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                  1. 藥明巨諾宣布倍諾達®針對復發(fā)或難治套細胞淋巴瘤患者的新適應癥上市許可申請獲國家藥品監督管理局受理

                    中國上海,202414?– 藥明巨諾(港交所代碼:2126),一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細胞免疫治療產(chǎn)品的獨立的創(chuàng )新型生物科技公司,宣布中國國家藥品監督管理局(NMPA)已受理其靶向CD19的自體嵌合抗原受體T(CAR-T)細胞免疫治療產(chǎn)品倍諾達?(瑞基奧侖賽注射液)用于治療復發(fā)或難治套細胞淋巴瘤(r/r MCL)患者的新適應癥上市許可申請(sBLA)。這是藥明巨諾針對倍諾達?遞交的第三項上市許可申請,并有望成為首個(gè)在中國批準用于治療r/r MCL患者的細胞治療產(chǎn)品。倍諾達?于2022年3月被NMPA授予治療r/r MCL的突破性治療藥物認定,并于2023年12月獲得優(yōu)先審評資格。

                    MCL是一種罕見(jiàn)的B細胞非霍奇金淋巴瘤,異質(zhì)性高,目前無(wú)治愈措施1。 MCL患者以老年男性患者為主,診斷時(shí)多已處于晚期,預后較差2。雖近年來(lái)治療方案有所發(fā)展,從傳統化療轉變?yōu)樾滦桶邢蛩幬锶绮剪旑D酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)等,改善了部分r/r MCL患者的預后,但絕大多數患者仍會(huì )進(jìn)展或復發(fā),且治療失敗的患者總體生存期(OS)較短(6~10個(gè)月)?3。因此,仍需開(kāi)發(fā)安全、有效的新策略,以克服目前r/r MCL治療的局限性。

                    本次新適應癥上市申請是基于一項將倍諾達?用于治療r/r MCL中國成人受試者的單臂、多中心、關(guān)鍵性臨床研究的結果。這項在中國開(kāi)展的2期單臂開(kāi)放研究納入了接受過(guò)靶向CD20抗體、蒽環(huán)類(lèi)或苯達莫司汀、BTKi治療后的r/r MCL受試者。受試者在清淋化療后接受了100×106?CAR+T細胞。截至2023年10月25日,已完成59例受試者的回輸,基于56例可進(jìn)行療效評估的受試者,瑞基奧侖賽展現了良好的臨床反應,實(shí)現了較高的ORR和CRR(3個(gè)月的最佳ORR為81.36%,3個(gè)月的最佳CRR為66.10%),重度(≥3級)的細胞因子釋放綜合征(CRS)發(fā)生率為6.8%,重度(≥3級)神經(jīng)毒性(NT)的發(fā)生率為6.8%。

                    藥明巨諾首席醫學(xué)官Mark J. Gilbert博士表示:“我們很高興有一款產(chǎn)品能夠對這種疾病產(chǎn)生有意義的療效,近七成復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤受試者經(jīng)瑞基奧侖賽治療后獲得完全緩解,安全性數據表明,該治療總體上耐受性良好,倍諾達?有望成為中國第一款用于治療復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤的商業(yè)化CAR-T細胞產(chǎn)品?!?/p>

                    參考文獻

                    1. 中國抗癌協(xié)會(huì )血液腫瘤專(zhuān)業(yè)委員會(huì ), 中華醫學(xué)會(huì )血液學(xué)分會(huì )白血病淋巴瘤學(xué)組, 中國抗淋巴瘤聯(lián)盟. 套細胞淋巴瘤診斷與治療中國專(zhuān)家共識(2016年版)[J]. 中華血液學(xué)雜志, 2016, 37(9):735-741.
                    2. Herrmann A, Hoster E, Zwingers T, et al. Improvement of Overall Survival in Advanced Stage Mantle Cell Lymphoma[J]. Journal of Clinical Oncology, 2009, 27(4):511-518.
                    3. Burkart M, Karmali R. Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma: Beyond BTK Inhibitors. J Pers Med. 2022 Mar 1;12(3):376.

                    關(guān)于瑞基奧侖賽注射液(商品名:倍諾達?

                    瑞基奧侖賽注射液(簡(jiǎn)稱(chēng):relma-cel;商品名:倍諾達?)是藥明巨諾在巨諾醫療(一家百時(shí)美施貴寶的公司)的CAR-T細胞工藝平臺的基礎上,自主開(kāi)發(fā)的一款靶向CD19的自體CAR-T細胞免疫治療產(chǎn)品。作為藥明巨諾的首款產(chǎn)品,倍諾達?已于2021年9月被中國國家藥品監督管理局批準用于治療經(jīng)過(guò)二線(xiàn)或以上系統性治療后成人患者的復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤(r/r LBCL),成為中國首個(gè)獲批為1類(lèi)生物制品的CAR-T產(chǎn)品。倍諾達?是中國目前唯一一款同時(shí)獲得“重大新藥創(chuàng )制”專(zhuān)項、新藥上市申請優(yōu)先審評資格及突破性治療藥物認定等三項殊榮的CAR-T細胞免疫治療產(chǎn)品。

                    關(guān)于藥明巨諾

                    藥明巨諾(港交所代碼:2126)是一家獨立的、創(chuàng )新型的生物科技公司,專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細胞免疫治療產(chǎn)品,并致力于以創(chuàng )新為先導,成為細胞免疫治療引領(lǐng)者。創(chuàng )建于2016年,藥明巨諾已成功打造了國際領(lǐng)先的細胞免疫治療的綜合性產(chǎn)品開(kāi)發(fā)平臺,以及涵蓋血液及實(shí)體腫瘤的細胞免疫治療產(chǎn)品管線(xiàn)。藥明巨諾致力于以突破性、高品質(zhì)的細胞免疫治療產(chǎn)品給中國乃至全球患者帶來(lái)治愈的希望,并引領(lǐng)中國細胞免疫治療產(chǎn)業(yè)的健康規范發(fā)展。欲了解更多詳情,請訪(fǎng)問(wèn):www.m.thehirise.com。

                    前瞻性聲明

                    本發(fā)布所包含的前瞻性聲明是基于管理層現有的期望和信心,會(huì )存在一定的不確定性或風(fēng)險從而導致實(shí)際結果在實(shí)質(zhì)上與所描述的有所區別。顯著(zhù)的風(fēng)險和不確定性,可能包括了以下涉及的內容,以及在公司提交給香港交易所(HKEx)的報告中予以更為全面的描述。除非另有注明,公司提供截至發(fā)布日期當日的信息,并且明確無(wú)義務(wù)更新相關(guān)事項及其所含內容或提供任何解釋。具體內容,詳見(jiàn)公司官網(wǎng):www.m.thehirise.com/cn/forward-looking-statements/。

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